Rejoignez un acteur pharmaceutique international de référence !
Un environnement pharmaceutique exigeant, au cœur de l’excellence qualité !
Nous recrutons un Responsable du Contrôle Qualité pour piloter la conformité et la sécurité des produits stériles sur un site de production pharmaceutique au Maroc situé dans la région de Rabat et garantir l’excellence qualité dans un contexte hautement réglementé. Véritable garant de la conformité, vous assurerez l’alignement entre contrôle analytique, validation des procédés, surveillance environnementale et exigences réglementaires afin de sécuriser l’ensemble des opérations de production stérile.
Vos principales missions :
• Piloter l’ensemble des activités de contrôle qualité liées aux matières premières, articles de conditionnement, produits intermédiaires et produits finis
• Garantir la conformité des opérations aux exigences cGMP, BPF UE, FDA et standards qualité internationaux
• Superviser les analyses critiques : stérilité, endotoxines, microbiologie et validation des résultats analytiques
• Assurer la qualification des équipements, des environnements stériles et des procédés de fabrication
• Piloter la validation des méthodes analytiques et des procédés de stérilisation
• Superviser les programmes de surveillance environnementale et de maîtrise des contaminations
• Gérer les investigations qualité liées aux déviations, non-conformités, OOS et réclamations clients
• Structurer et garantir la conformité de la documentation qualité et des dossiers de lots
• Piloter les actions CAPA et contribuer aux démarches d’amélioration continue
• Participer aux audits internes, audits fournisseurs et inspections réglementaires
• Assurer une veille réglementaire permanente afin de maintenir le niveau de conformité du site
Profil recherché :
• Bac +5 en Pharmacie, Chimie, Sciences ou domaine équivalent
• Expérience confirmée de 10 ans minimum en Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique, idéalement en environnement stérile
• Solide maîtrise des référentiels cGMP, BPF UE et réglementations FDA
• Expertise en microbiologie, procédés de stérilisation, validation analytique et exigences documentaires
• Expérience avérée dans la gestion d’équipes qualité et dans un environnement fortement réglementé
• Excellente capacité d’analyse, de résolution de problèmes et de gestion des priorités
• Maîtrise des outils qualité, logiciels QMS et outils bureautiques
• Français et anglais professionnels
Vous souhaitez évoluer dans un environnement pharmaceutique international à forts enjeux qualité et contribuer à la sécurité de médicaments essentiels destinés à des patients à travers l’Afrique ?
Envoyez-nous votre candidature !
|
